肝间叶性错构瘤1例报道  

Clinicopathological features of m esenchym al ham artom a of the liver

作　　者：廖广界[1] 李中坚[1] LIAO Guang-jie;LI Zhong-jian

机构地区：[1]玉林市红十字会医院病理科

出　　处：《诊断病理学杂志》2019年第10期692-694,共3页Chinese Journal of Diagnostic Pathology

摘　　要：肝间叶性错构瘤(mesenchymal hamartoma of liver,MHL)于1903年由Maresch首先报道,临床罕见,发病率为每年0.7/100万。MHL曾用名较多,如海绵状淋巴腺瘤样肿瘤、胆汁细胞纤维腺瘤、良性间质瘤、淋巴管瘤、胆管错构瘤、假囊性间充质肿瘤和囊性错构瘤等[1]。英语文献报道的所有MHL病例数<200例,多发生在<2岁的幼儿,平均年龄15个月,>2岁儿童和成年人肿瘤较少见.

关 键 词：肝肿瘤 错构瘤 诊断 

分 类 号：R735.7[医药卫生—肿瘤]