宫颈癌组织lncRNA GAS5、miR-205表达变化及其与患者临床病理特征的关系  被引量:8

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作  者:李秀艳 郭丽[2] 卜琦 王玉梅[3] 

机构地区:[1]天津市滨海新区大港医院,天津300270 [2]天津市北辰区中医医院 [3]天津市第五中心医院

出  处:《山东医药》2019年第31期70-73,共4页Shandong Medical Journal

摘  要:目的探讨宫颈癌组织长链非编码RNA(lncRNA)生长阻滞特异性抑制物5(GAS5)、微小RNA-205(miR-205)表达变化及其临床意义。方法选择宫颈癌患者93例,取手术切除的宫颈癌组织及其配对的癌旁正常组织,采用实时荧光定量PCR法检测lncRNA GAS5、miR-205表达。比较宫颈癌组织与癌旁正常组织lncRNA GAS5、miR-205表达,分析宫颈癌组织lncRNA GAS5表达与miR-205表达的关系以及二者表达与患者临床病理特征的关系。结果宫颈癌组织lncRNA GAS5相对表达量明显低于癌旁正常组织,miR-205相对表达量明显高于癌旁正常组织(P均<0.05)。Pearson相关分析显示,宫颈癌组织lncRNA GAS5相对表达量与miR-205相对表达量呈负相关关系(r=-0.473,P<0.05)。宫颈癌组织lncRNA GAS5相对表达量与肿瘤直径、FIGO分期及淋巴结转移有关(P均<0.05),与患者年龄、组织分化程度、肿瘤浸润深度无关(P均>0.05);miR-205相对表达量与FIGO分期、淋巴结转移、肿瘤浸润深度有关(P均<0.05),与患者年龄、肿瘤直径、组织分化程度无关(P均>0.05)。结论宫颈癌组织lncRNA GAS5表达下调、miR-205表达上调,二者共同参与宫颈癌形成和恶性进展。lncRNA GAS5、miR-205有可能成为宫颈癌筛查的生物标志物和治疗靶点。

关 键 词:宫颈癌 长链非编码RNA生长阻滞特异性抑制物5 微小RNA-205 临床病理特征 

分 类 号:R737.33[医药卫生—肿瘤]

 

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