恩替卡韦耐药的乙型肝炎患者HBV聚合酶基因变异分析  

作　　者：万里江[1] 朱珍[1] 

机构地区：[1]常州市第三人民医院

出　　处：《临床医药文献电子杂志》2019年第72期77-77,81,共2页Electronic Journal of Clinical Medical Literature

摘　　要：目的探讨恩替卡韦耐药患者乙肝病毒(HBV)P区基因位点突变发生的频率和特点。方法通过测序法分析102例恩替卡韦耐药株感染者HBV P区173,180,184,202,204和250共6个位点的变异情况。结果乙肝病毒P区耐药相关位点中180位点的突变频率最高。不同性别的患者中,只有180位点变异频率,差异有统计学意义(P<0.05)。不同年龄段患者中所有位点突变率,差异均无统计学意义(P>0.05)。发生rtL180M变异的患者中,有97.18%(69/71)的患者204位点也发生了变异。在204位点各种变异类型中,有70.41%(69/98)的患者180位点也发生了变异。结论乙肝病毒P区耐药位点突变主要集中在180和204位点。测序法可全面反映P区位点的变异情况,对预防耐药、合理制订抗乙肝病毒治疗方案十分重要。

关 键 词：乙肝病毒 P区基因 耐药 突变 

分 类 号：R512.62[医药卫生—内科学]