多发恶性副神经节瘤一例并文献复习  

作　　者：薛羽 卢慧[1] 王丹[1] 邢立志 高冠起 

机构地区：[1]青岛大学第十一临床医学院-临沂市人民医院

出　　处：《海南医学》2019年第23期3119-3121,共3页Hainan Medical Journal

基　　金：山东省自然科学基金(编号:ZR2011HM067);山东省临沂市人民医院研究生培养基金(编号:YJS2019015)

摘　　要：嗜铬细胞和副神经节瘤(pheochromocytoma and paraganglioma,PPGL)是嗜铬细胞起源的分泌儿茶酚胺的肿瘤[1],以往其被称为10%肿瘤:10%血压正常,10%发生在双侧,10%在肾上腺外,其中又有10%在腹腔外,10%为恶性,10%为遗传性。根据世界卫生组织(WHO)定义[2],起源于肾上腺髓质嗜铬细胞的肿瘤称为嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma,PCC),起源于肾上腺外交感和副交感神经节嗜铬细胞的肿瘤称为异位嗜铬细胞瘤,也称副神经节瘤(paraganglioma,PGL)。副神经节瘤临床罕见,临床表现复杂,极易漏诊、误诊。现报告1例多发恶性副神经节瘤,以提高临床医生对该病的认识,达到早诊早治的目的。

关 键 词：嗜铬细胞瘤 恶性 副神经节瘤 膀胱 手术 复发 

分 类 号：R730.264[医药卫生—肿瘤]