开胸手术切除罕见巨大肺隔离症1例  

作　　者：张军[1] 谷天祥[1,2] 邱雪杉[1,3] 

机构地区：[1]中国医科大学附属第一医院肿瘤研究所肿瘤分子靶向治疗研究室中国医科大学肺癌中心,沈阳110001 [2]中国医科大学附属第一医院心脏外科,沈阳110001 [3]中国医科大学病理学教研室,沈阳110001

出　　处：《中国微创外科杂志》2019年第12期1145-1147,共3页Chinese Journal of Minimally Invasive Surgery

基　　金：沈阳市科学技术计划(F16-206-9-05,F17-230-9-71);辽宁省自然科学基金指导计划(2019-ZD-0768)

摘　　要：支气管肺隔离症(bronchopulmonary sequestration),一般简称肺隔离症(pulmonary sequestration),是一种少见的先天性肺发育畸形[1,2],多位于左肺下叶,畸形肺组织呈发育不完全的囊性变、多囊肺样、炎性肿块样改变,以伴有体循环动脉供血为特征,常伴有常年反复发作的肺部感染,难以治愈。异常的体循环供血常为主动脉分支,一般为一支,直径一般类似通常的肺叶动脉分支。本文报道2017年一例巨大肺隔离症,反复发作肺炎30余年,一直按肺部感染治疗,迁延不愈,转来我院,行增强CT扫描,显示体循环异常动脉血管供血,提示肺隔离症,经手术切除治愈,畸形肺组织呈巨大炎性肿块样,有3支降主动脉分支供血,最粗大者几与降主动脉直径相同,埋藏于炎性粘连、肿块样实变肺组织中,处置困难,实属罕见。本例病例摘要发表于2018年世界肺癌大会[3]。

关 键 词：肺隔离症 病例摘要 开胸手术 炎性肿块 动脉分支 左肺下叶 增强CT扫描 炎性粘连 

分 类 号：R73[医药卫生—肿瘤]