自噬在特发性肺纤维化中作用的研究进展  

The advances of autophagy in idiopathic pulmonary fibrosis

作　　者：刘卫东 刘函晔 张婧瑶 高歌 延光海[1] 张永吉[1] 崔弘 LIU Wei-Dong;LIU Han-Ye;ZHANG Jing-Yao

机构地区：[1]延边大学医学院

出　　处：《生理科学进展》2019年第6期439-443,共5页Progress in Physiological Sciences

基　　金：国家自然基金(8146001);吉林省科技发展计划项目(20180101131JC);吉林省教育厅“十三五”科学技术项目(JJKH20180908KJ)资助课题

摘　　要：特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病,病变局限于肺脏,其主要病理学特征表现为炎症细胞的积聚,成纤维细胞过度增殖和细胞外基质(extracellular matrix,ECM)的大量沉积等。目前,IPF的发病机制尚不完全清楚,IPF患者具有较差的预后。近些年,大量的研究结果证实,自噬参与了特发性肺纤维化的发生、发展过程。因此,本综述讨论近期自噬在特发性肺纤维化中的研究进展,以期找到新的治疗靶点。

关 键 词：特发性肺纤维化 自噬 成纤维细胞 治疗靶点 

分 类 号：R363[医药卫生—病理学]