美国FDA批准Givlaari(givosiran)用于治疗急性肝性血卟啉病  

作　　者：夏训明(编译) 

机构地区：[1]不详

出　　处：《广东药科大学学报》2019年第6期848-848,共1页Journal of Guangdong Pharmaceutical University

摘　　要：美国FDA于2019年11月20日宣布批准Alnylam制药公司(Alnylam Pharmaceuticals)新药Givlaari(givosiran,CAS登记号1639325 43 1)用于成人治疗急性肝性血卟啉病(acute hepatic porphyria)。这是FDA批准首个用于治疗此疾病的特效药物。

关 键 词：肝性血卟啉病 制药公司 特效药物 登记号 美国FDA 

分 类 号：R95[医药卫生—药学]