克隆造血与获得性再生障碍性贫血因果论  

Interactions between clonality and aplastic anemia

作　　者：王婷[1] 付蓉[1] Wang Ting;Fu Rong(Department of Hematology,General Hospital,Tianjin Medical University,Tianjin 300052,China)

机构地区：[1]天津医科大学总医院,300052

出　　处：《中华血液学杂志》2019年第11期965-968,共4页Chinese Journal of Hematology

基　　金：国家自然科学基金(81770110、81600093、81600088、81870101、81800120、81800119、81700117、81770118);天津市自然科学基金(18JCYBJC27200、18JCYBJC91700、18ZXDBSY00140)。

摘　　要：获得性再生障碍性贫血(AA)是典型的骨髓造血衰竭,表现为外周全血细胞减少、骨髓造血干细胞及前体细胞耗竭。随着对AA研究的深入,如阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)克隆的出现、AA向骨髓增生异常综合征(MDS)/急性髓系白血病(AML)的转化、AA染色体异常核型及AA体细胞突变的出现,AA克隆造血受到了极大的关注。

关 键 词：全血细胞减少 染色体异常核型 骨髓造血干细胞 体细胞突变 获得性再生障碍性贫血 因果论 前体细胞 造血 

分 类 号：R55[医药卫生—血液循环系统疾病]