儿童急性淋巴细胞白血病伴t(12;21)和TEL/AML1融合基因阳性一例  

作　　者：王美烨 张耀东 赵鼎 李瑞[1] 李林飞 张振华[1] 王超杰[1] 

机构地区：[1]郑州大学附属儿童医院、河南省儿童医院、郑州儿童医院河南省儿童遗传代谢性疾病重点实验室,450018

出　　处：《中华医学遗传学杂志》2020年第1期98-98,共1页Chinese Journal of Medical Genetics

摘　　要：患儿女,7岁,因“间断发热伴面色苍白数月,发现血常规异常5天”入院。查体:体温36.6℃,重度贫血貌。全身皮肤黏膜苍白,无皮疹出血点,浅表淋巴结无肿大,胸骨无压痛,余未见明显异常。实验室检査:血常规示:白细胞计数:4.04×10^9/L,血红蛋白:68 g/L,血小板计数:26×10^9/L。骨髓像:骨髓增生明显活跃,淋巴细胞恶性增生,原始淋巴细胞和幼稚淋巴细胞约占92.4%,糖原染色为部分颗粒状阳性。

关 键 词：重度贫血貌 细胞恶性增生 原始淋巴细胞 面色苍白 骨髓增生 幼稚淋巴细胞 骨髓像 白细胞计数 

分 类 号：R73[医药卫生—肿瘤]