十二指肠神经节细胞性副神经节瘤3例临床病理分析  

作　　者：何毅辉[1] 黄海建[1] 陈志忠[1] 江淑萍[1] 陈小岩[1] 

机构地区：[1]福建省立医院病理科

出　　处：《临床与实验病理学杂志》2020年第1期105-107,共3页Chinese Journal of Clinical and Experimental Pathology

摘　　要：目的探讨神经节细胞性副神经节瘤(gangliocytic paraganglioma,GP)临床病理特征、诊断、鉴别诊断、治疗及预后。方法回顾性分析3例十二指肠GP的临床病理学特征、免疫表型、治疗及预后,并复习相关文献。结果3例患者内镜下均表现为十二指肠黏膜下病变,隆起于肠腔;组织学上肿瘤由3种不同类型的细胞混合组成:梭形的施万细胞、上皮样神经内分泌细胞和神经节样细胞。免疫表型:梭形细胞表达SOX-10、NF、NSE、CD56、Syn、S-100蛋白,上皮样细胞表达CKpan、CAM5.2、NSE、CD56、Syn、CgA、PR,神经节样细胞表达NSE、CD56、Syn、CgA、Calretinin、PR、NF。结论GP属于罕见的神经内分泌肿瘤,多发于十二指肠,内镜提示十二指肠黏膜下病变时应考虑该病可能,确诊依赖于组织病理学特征及免疫表型,治疗以内镜下切除和外科手术切除为主,患者预后较好。

关 键 词：十二指肠肿瘤 神经节细胞性副神经节瘤 诊断 鉴别诊断 免疫组织化学 

分 类 号：R735.3[医药卫生—肿瘤]