伊马替尼对低中高不同危险程度CML患者的疗效及临床评价  

作　　者：徐玲[1] 唐晓琼[2] 吴丹[1] 

机构地区：[1]达州市中西医结合医院血液内科,四川达州635000 [2]重庆医科大学附属第一医院血液内科

出　　处：《中国老年学杂志》2020年第2期301-304,共4页Chinese Journal of Gerontology

摘　　要：目的评估伊马替尼对慢性粒细胞白血病(CML)不同危险组患者治疗的效果及安全性。方法选取慢性粒细胞白血病患者138例,分为初治组(86例)及非初治组(52例),同时根据Sokal评分将两组患者分为低、中、高危组。患者均予以伊马替尼(400 mg/d,口服),每周复查血常规,直至确认达到完全血液学反应(CHR),每3个月行BCR-ABL检测,直至稳定主要分子生物学反应(MMR),再通过血液不良反应如皮疹、水钠潴留、神经受累、消化道反应统计不良反应的发生率,评估不同风险组用药的安全性。结果初治组与非初治组MMR、CHR、疗效满意度差异均有统计学意义(P<0.05);中危、高危人群与低危人群比较上述指标差异均有统计学意义(P<0.05)。初治组中危、高危人群皮疹、神经症状、水肿发生率均显著高于低危人群(P<0.05);非初治组中危、高危人群皮疹发生率及高危人群水肿发生率均显著高于低危人群(P<0.05)。结论伊马替尼治疗CML患者时,初治患者效果要明显优于非初治患者;在低、中、高危组患者中,低危患者应答率更好;初治患者不良反应发生率明显少于非初治组,而低危组同样少于中、高危组。

关 键 词：伊马替尼 Sokal评分 慢性粒细胞白血病 主要分子生物学反应(MMR) 

分 类 号：R733.72[医药卫生—肿瘤]