类表皮生长因子域7在创伤性脑损伤后脑组织中的表达变化及意义  

作　　者：徐鹏翔[1] 许琼冠[1] 李强[1] 罗孟亚男 成凯 谢镇明 付宙锋 

机构地区：[1]海南医学院第二附属医院神经外科,海南570311 [2]海南医学院第二附属医院放射治疗科,海南570311

出　　处：《中国老年学杂志》2020年第2期383-387,共5页Chinese Journal of Gerontology

基　　金：海南省自然科学基金项目(No.817332)

摘　　要：目的探讨类表皮生长因子域(EGFL)7在创伤性脑损伤(TBI)后脑组织中的表达变化及意义。方法研究采用大鼠TBI模型,分别通过Western印迹分析和实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)检测TBI后1 h、6 h、24 h、3 d、7 d和14 d的EGFL7表达。采用免疫组化检测挫伤周围皮层和海马区的EGFL7、Ⅰ型跨膜蛋白(CD34)表达。应用Transwell小室技术研究EGFL7基因沉默对神经干细胞(NSC)和内皮细胞(HUVEC)共培养系统的CD34、磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)、蛋白激酶B(AKT)、磷酸化(p)-AKT蛋白表达。结果EGFL7 mRNA和蛋白水平在TBI后24 h显著升高(P<0.05),第3天达峰值,并持续至少14 d(P<0.05)。免疫组化检测结果显示,与假手术组相比,TBI大鼠挫伤周围皮层和海马区EGFL7和CD34阳性细胞显著增加(P<0.01)。EGFL7-siRNA表达载体转染组NSC-HUVEC共培养系统的CD34、AKT、p-AKT、PI3K蛋白相对表达均较对照组显著降低(P<0.05)。结论EGFL-7可能通过PI3K/AKT通路参与TBI后神经干细胞的血管生成。

关 键 词：类表皮生长因子域7 脑损伤 PI3K/AKT通路 血管生成 

分 类 号：R743[医药卫生—神经病学与精神病学]