lncRNA ZNRD1-AS1通过抑制转化生长因子β诱导基因表达抑制膀胱癌细胞的侵袭和增殖  

作　　者：唐迪 左其明 张佼 李锋 彭善君 王田辉 TANG Di;ZUO Qiming;ZHANG Jiao;LI Feng;PENG Shanjun;WANG Tianhui(Department of Urology,Liangping District People’s Hospital of Chongqing,Chongqing 405200,China;Department of Urology,Fengjie County People’s Hospital of Chongqing)

机构地区：[1]重庆市梁平区人民医院泌尿外科,重庆405200 [2]重庆市奉节县人民医院泌尿外科

出　　处：《山西医科大学学报》2020年第1期21-25,共5页Journal of Shanxi Medical University

摘　　要：目的 探讨膀胱癌组织中长链非编码RNA (long-chain non-coding RNA,lncRNA) ZNRD1-AS1的表达水平,以及ZNRD1-AS1对膀胱癌5637细胞侵袭和增殖的影响及机制。方法 采用实时定量PCR(RT-qPCR)检测53例膀胱癌患者肿瘤组织和癌旁组织中ZNRD1-AS1的表达水平。以携带ZNRD1-AS1的慢病毒或阴性对照慢病毒感染5637细胞,分别命名为实验组和对照组。RT-qPCR检测感染效率。Transwell侵袭实验和四甲基偶氮唑蓝(MTT)法分别检测感染后5637细胞的侵袭能力和增殖能力。RT-qPCR和Western blot检测感染后5637细胞中转化生长因子β诱导基因(transforming growth factorβinduced gene,TGFBI)在mRINA和蛋白水平的表达量。结果 膀胱癌组织和癌旁组织中ZNRDI-ASI的表达分别为1.43±0.38和5.84±0.82(P<0.01)。与对照组比较,实验组5637细胞中ZRD1-AS1的表达明显增加(P<0.01)。对照组和实验组中5637穿膜细胞数分别为83.40±8.65和40.19±7.32,实验组5637细胞的侵袭能力明显被抑制(P <0.01)。实验组5637细胞的增殖能力从第3天开始明显被抑制(P<0.05)。实验组5637细胞株中TGFBI基因在mRNA和蛋白水平的表达量均明显降低(P<0.01)。结论 ZNRD1-AS1在膀胱癌中呈低表达水平,过表达ZNRD1-AS1可能通过上调TGFBI基因的表达,抑制膀胱癌5637细胞的侵袭和增殖能力。

关 键 词：长链非编码RNA 膀胱癌 转化生长因子β诱导基因 细胞侵袭 细胞增殖 

分 类 号：R737.14[医药卫生—肿瘤]