精神分裂症新药Caplyta获美国FDA批准  

出　　处：《中国处方药》2020年第1期I0001-I0001,共1页Journal of China Prescription Drug

摘　　要：Intra-Cellular Therapies公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Caplyta(lumateperone)用于精神分裂症成人患者的治疗。该公司预计,将在2020年第一季度末启动将Caplyta推向市场。用药方面,Caplyta的推荐剂量为42 mg,每日1次,与食物同服,不需要剂量滴定。需要注意的是,Caplyta的药物标签中含有一则黑框警告,提示:老年痴呆相关精神病患者使用抗精神病药物治疗,死亡风险增加;Caplyta未被批准用于治疗痴呆相关精神病患者。

关 键 词：精神分裂症 精神病患者 成人患者 死亡风险 推荐剂量 老年痴呆 剂量滴定 药物标签 

分 类 号：R74[医药卫生—神经病学与精神病学]