Titf1/NKx2.1基因与先天性甲状腺功能低下症  

作　　者：鲁丽[1] 刘国良[2] 

机构地区：[1]辽宁省人民医院内分泌科,110000 [2]中国医科大学第一附属医院,110001

出　　处：《实用糖尿病杂志》2020年第1期4-6,共3页Journal of Practical Diabetology

摘　　要：先天性甲状腺功能低下症(Congenital hypothyroidism,CH,简称先天性甲减)是婴幼儿最常见的内分泌疾病[1]。主要表现为甲状腺激素(TH)分泌不足或完全缺乏,导致甲状腺功能低下,生长发育落后和智力发育迟缓,先天性甲减80%-85%系因甲状腺发育缺陷[2],约15%-20%为甲状腺激素合成不足。

关 键 词：先天性甲状腺功能低下症 智力发育迟缓 分泌不足 甲状腺功能低下 内分泌疾病 先天性甲减 生长发育落后 NK 

分 类 号：R725.8[医药卫生—儿科]