肝细胞型胆汁淤积诊治进展  

Diagnosis and treatment ofparenchymal jaundice:a type of cholestasis

作　　者：胡利琳 王玮珺 杨玲[1] Hu Lilin;Wang Weijun;Yang Ling(Division of Gastroenterology,Department of Internal Medicine,Union Hospital,Tongji Medical College,Huazhong University of Science&Technology,Wuhan 430022,Hubei Province,China)

机构地区：[1]华中科技大学同济医学院附属协和医院消化内科

出　　处：《实用肝脏病杂志》2020年第1期I0004-I0008,共5页Journal of Practical Hepatology

摘　　要：胆汁淤积是由于肝内外胆管阻塞或肝细胞功能障碍所致的胆汁不能到达十二指肠而在肝细胞和血液积聚的一种病理学状态。肝细胞是胆汁合成和分泌的主要场所。当肝细胞上的胆盐输出泵(bile salt export,BSEP)、ATP结合盒(ATP-binding cassette,ABC)转运蛋白、多耐药相关蛋白2(multidrug resistance-associated protein,MRP2)功能障碍或受抑制,则可导致胆汁酸或其结合胆盐在肝细胞和血清中聚积引起肝细胞型胆汁淤积[1]。引起肝细胞型胆汁淤积的常见病因包括细菌、病毒、真菌和寄生虫等感染、酒精或非酒精性脂肪性肝炎、自身免疫性或药物相关性肝损伤、全胃肠外营养、重症相关(缺血性)肝内胆汁淤积、良性复发性肝内胆汁淤积(benign recurrent intrahepatic cholestasis,BRIC)、进展性家族性肝内胆汁淤积(progressive familial intrahepatic cholestasis,PFIC)、ABCB4基因缺乏、妊娠期肝内胆汁淤积(intrahepatic cholestasis of pregnancy,ICP)、霍奇金病、转移性肿瘤、肉芽肿性肝炎和肉芽肿病、血管性疾病(如布加综合征和肝窦阻塞综合征)和各种原因的肝硬化等[2]。

关 键 词：胆汁淤积 肝细胞性黄疸 诊治 

分 类 号：R575[医药卫生—消化系统]