某院2015年药品不良反应分析  

作　　者：高爽 

机构地区：[1]抚顺市中医院药剂科

出　　处：《中国冶金工业医学杂志》2020年第1期122-123,共2页Chinese Medical Journal of Metallurgical industry

摘　　要：《药品不良反应报告和监测管理办法》自2011年7月1日起施行,体现国家对公众用药安全的高度重视。药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的有害反应。随着新药种类的不断增多,药物的广泛应用甚至滥用。因此,对ADR进行监测,有助于医务人员对患者合理用药提供依据、降低医疗费用、减轻患者负担。

关 键 词：有害反应 正常用法 患者负担 合格药品 合理用药 医务人员 降低医疗费用 公众用药安全 

分 类 号：R95[医药卫生—药学]