司来吉兰治疗帕金森病冻结步态患者的有效性和安全性分析  

作　　者：曲艳[1] 李晓红[1] 

机构地区：[1]大连市友谊医院神经内科

出　　处：《中国现代药物应用》2020年第5期202-203,共2页Chinese Journal of Modern Drug Application

摘　　要：目的 总结并分析司来吉兰治疗帕金森病(PD)冻结步态患者的有效性和安全性。方法 52例帕金森病冻结步态患者,随机分为对照组和观察组,每组26例。对照组采用左旋多巴治疗,观察组患者在对照组基础上加用司来吉兰治疗。比较两组患者治疗前后冻结步态问卷(FOGQ)评分;治疗前后帕金森氏病综合评分量表(UPDRS)Ⅲ评分;焦虑、抑郁评分;不良反应发生情况。结果 治疗4周后,观察组患者的FOGQ评分为(17.25±4.03)分,显著低于对照组的(27.52±3.99)分,差异具有统计学意义(t=9.234,P<0.05)。治疗4周后,观察组患者的UPDRSⅢ评分为(18.24±5.78)分,显著低于对照组的(23.02±5.91)分,差异具有统计学意义(t=2.948,P<0.05)。治疗后,观察组患者的焦虑、抑郁评分分别为(9.61±1.42)分和(7.86±1.52)分,均显著低于对照组的(17.45±1.36)、(15.88±1.32)分,差异具有统计学意义(t=20.332、20.313,P<0.05)。观察组的不良反应发生率为15.38%(4/26),与对照组的11.54%(3/26)比较,差异无统计学意义(χ^2=0.1651,P>0.05)。结论 对于出现冻结步态的帕金森病患者,在左旋多巴治疗的基础上加用司来吉兰治疗,可显著改善帕金森病冻结步态患者的病情,有利于改善患者预后,同时也更有利于缓解患者情绪,促进患者精神状况的改善。

关 键 词：司来吉兰 帕金森病 冻结步态 有效性 安全性 

分 类 号：R742.5[医药卫生—神经病学与精神病学]