宫颈癌组织miR-362、SIX1 mRNA表达变化及其临床意义  

作　　者：祁美霞[1] 李晓娟 卢慧[1] 李宏[1] 

机构地区：[1]天津市第五中心医院,天津300450 [2]中国人民解放军总医院第五医学中心

出　　处：《山东医药》2020年第7期53-56,共4页Shandong Medical Journal

基　　金：天津市科技计划项目(16ZXHLSY00123)。

摘　　要：目的观察宫颈癌组织微小RNA-362(miR-362)、六同源框1(SIX1)mRNA表达变化,并探讨其临床意义。方法选择宫颈癌患者81例,取宫颈癌组织与癌旁正常组织,采用RT-qPCR法检测miR-362、SIX1 mRNA表达。比较宫颈癌组织与癌旁正常组织miR-362、SIX1 mRNA表达差异,分析宫颈癌组织miR-362表达与SIX1 mRNA表达的关系以及二者表达与患者临床病理特征和预后的关系。结果宫颈癌组织miR-362相对表达量明显低于癌旁正常组织,SIX1 mRNA相对表达量明显高于癌旁正常组织(P均<0.05)。宫颈癌组织miR-362表达与SIX1 mRNA表达呈负相关关系(r=-0.620,P<0.05)。宫颈癌组织miR-362、SIX1 mRNA表达与FIGO分期、组织分化程度有关(P均<0.05),而与年龄、病理类型、肌层浸润深度和淋巴结转移无关(P均>0.05)。分别以宫颈癌组织miR-362、SIX1 mRNA相对表达量的均数为临界值,将患者分为miR-362高表达者41例与低表达者40例、SIX1 mRNA高表达者42例与低表达者39例。miR-362高表达者3年总体生存率高于miR-362低表达者(χ^2=4.083,P<0.05),SIX1 mRNA高表达者3年总体生存率低于SIX1 mRNA低表达者(χ^2=5.502,P<0.05)。结论宫颈癌组织miR-362低表达、SIX1 mRNA高表达,二者表达变化与肿瘤进展和患者预后有关。miR-362、SIX1有可能成为宫颈癌诊断和预后评估的分子生物标志物。

关 键 词：宫颈癌 微小RNA-362 六同源框1 临床病理特征 预后 

分 类 号：R737.33[医药卫生—肿瘤]