TAF和TDF上调NS5ATP9,汇集调控TGFβ1/Smad3、NF-κB/NLRP3炎性小体信号通路,抑制肝纤维化  

TAF and TDF attenuate liver fibrosis through NS5ATP9,TGFbeta1/Smad3,and NF-kappaB/NLRP3 inflammasome signaling pathways

作　　者：赵静[1] 成军[1] ZHAO J HAN M ZHOU L 

机构地区：[1]北京大学北京地坛医院教学医院,新发突发传染病研究北京市重点实验室 [2]不详

出　　处：《临床肝胆病杂志》2020年第3期591-591,共1页Journal of Clinical Hepatology

摘　　要：【据《Hepatol Int》2020年1月报道】题:TAF和TDF上调NS5ATP9,汇集调控TGFβ1/Smad3、NF-κB/NLRP3炎性小体信号通路,抑制肝纤维化(作者ZHAO J等)来自北京地坛医院的zhao等进行了一项研究,旨在探讨替诺福韦阿芬太尼富马酸替诺福韦(TAF)/替诺福韦富马酸二异丙酚(TDF)在治疗肝纤维化中的作用和机制。首先研究了TAF/TDF对四氯化碳诱导的C57BL/6野生型或HCV非结构蛋白5A反式激活蛋白9(NS5ATP9)基因敲除小鼠肝纤维化及肝脏炎症的治疗作用。其次,体外实验检测了TAF/TDF对肝星状细胞分化、激活、增殖的影响。

关 键 词：替诺福韦 北京地坛医院 二异丙酚 C57BL/6 NS5A 阿芬太尼 肝纤维化 肝脏炎症 

分 类 号：R575.2[医药卫生—消化系统]