成人先天性小肠系膜重度畸形致肠绞窄1例  

作　　者：张成江 周智勇[1] 彭龙 胡小云[1] 

机构地区：[1]南昌大学第二附属医院胃肠外科,江西南昌330006

出　　处：《山东大学学报（医学版）》2020年第1期118-120,共3页Journal of Shandong University:Health Sciences

摘　　要：肠系膜是将所有腹部消化器官保持在适当位置并与身体其他部分连接的组织集合[1-2]。先天性肠系膜重度畸形的病因尚不完全清楚,但很可能是先天性肠闭锁的变种[3]。小肠旋转不良通常出现在新生儿时期,成年后很少出现症状,估计发病率为0.2%~0.5%[4],先天性肠系膜重度畸形合并肠扭转病例罕见,近年来相关文献报道较少。正因如此,部分青年医师对该病的认识不足,遇到类似病例容易误诊为其他疾病。近期本院收住1例"先天性小肠系膜重度畸形致肠绞窄"的青年病例,报告如下。

关 键 词：先天性小肠系膜重度畸形 肠绞窄 临床表现 诊疗 

分 类 号：R574.5[医药卫生—消化系统]