儿童颅咽管瘤术后继发全血细胞减少1例及文献复习  

作　　者：高渊 齐翠娟[2] 陈树春[2] 张志梅[2] 甄云凤 

机构地区：[1]华北理工大学研究生院,河北唐山063000 [2]河北省人民医院内分泌科

出　　处：《中国现代医药杂志》2020年第3期84-85,共2页Modern Medicine Journal of China

摘　　要：颅咽管瘤(Craniopharyngiom,CP)是一种罕见的低组织学恶性颅内肿瘤,每年每百万人中只有1~2例患病,5~14岁儿童和50~74岁成年人的发病率最高.头痛、视力障碍、生长迟缓和多尿是儿童颅咽管瘤在初步诊断时的典型临床表现[1].颅咽管瘤首选手术治疗,但术后并发症多,尤其是内分泌功能障碍发生率高,主要表现为顽固性尿崩症、严重电解质紊乱及垂体前叶功能低下,这些是影响患者预后和生存的重要因素[2].本研究报道1例CP患儿术后继发全血细胞减少案例,并复习相关文献,旨在加强临床医生对CP术后患者激素补充、随访及并发症治疗等的重视.

关 键 词：全血细胞减少 颅咽管瘤 内分泌功能障碍 颅内肿瘤 并发症治疗 临床医生 视力障碍 术后并发症 

分 类 号：R739.41[医药卫生—肿瘤]