髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体和其他自身免疫抗体并存的临床诊疗涵义  

The clinical meaning of co-existence of myelin oligodendroayte glycoprotein antibody and other autoimmune antibodies

作　　者：周红雨[1] 张勤[1] Zhou Hongyu;Zhang Qin(Department of Neurology,West China Hospital,West China School of Medicine,Sichuan University,Chengdu 610041,China)

机构地区：[1]四川大学华西医院神经内科,成都610041

出　　处：《中华医学杂志》2020年第5期324-327,共4页National Medical Journal of China

基　　金：国家自然科学基金(81801202);国家重点研发计划(2017YFC090704)。

摘　　要：髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)-IgG抗体相关疾病(MOGAD)被认为是一独立的疾病。它可表现为视神经炎、脊髓炎、脑干脑炎以及急性播散性脑脊髓炎等。在临床上常会遇到MOG-IgG抗体和其他自身免疫抗体(如寡克隆蛋白、AQP-4、NMDAR-Ab、GlyR-Ab等)并存的情况,有必要对该现象进一步认识,以期更好地诊断MOG-IgG相关脱髓鞘疾病。

关 键 词：髓鞘少突胶质细胞糖蛋白 MOG-IgG抗体相关疾病 

分 类 号：R74[医药卫生—神经病学与精神病学] R44[医药卫生—临床医学]