HUPAN助力人类基因组研究向人类泛基因组学跨越  

HUPAN promotes striding across of biomedical research from human genome to human pan-genome

作　　者：于颖彦[1] 韦朝春[2] Yu Yingyan;Wei Chaochun(Department of Surgery,Ruijin Hospital,Shanghai Jiaotong University School of Medicine,Shanghai Key Labortary for Gastric Neoplasms,Shanghai 200025,China;School of Life Sciences and Biotechnology,Shanghai Jiaotong University,Shanghai 200240,China)

机构地区：[1]上海交通大学医学院附属瑞金医院消化外科研究所,200025 [2]上海交通大学生命科学技术学院,200240

出　　处：《中华病理学杂志》2020年第2期105-107,共3页Chinese Journal of Pathology

基　　金：国家重点研发项目(2017YFC0908300、2016YFC1303200);国家自然科学基金(81772505、J1210047);上海市科委西医临床重点项目(18411953100);上海交通大学医工交叉重点项目(YG2017ZD01);上海交通大学医学院转化医学创新基金(15ZH4001、TM201617、TM201702)。

摘　　要：近期上海交通大学科研人员成功构建人类泛基因组分析流程的报道受到学术界广泛关注,英文论著原文发表在国际基因组学研究权威刊物《Genome Biology》(基因组生物学)上。不少学者都想了解这是一项什么新技术,特别是从事基础医学研究的科研人员更想了解这项新技术会对人类疾病研究带来什么影响。为了使生物医学领域研究人员对HUPAN开发的生物学意义有更多的了解,作者从泛基因组学分析流程的构建过程、泛基因组学研究需要的硬件条件、已经公布的人类基因组参考序列与泛基因组理念的差别、泛基因组研究将会对人类疾病研究产生的影响等多角度进行述评。

关 键 词：上海交通大学 科研人员 人类基因组研究 硬件条件 人类疾病 分析流程 基础医学研究 参考序列 

分 类 号：R3[医药卫生—基础医学]