软组织骨化性纤维黏液样肿瘤三例临床病理学特征  

Ossifying fibromyxoid tumor: clinicolpathological futures of 3 cases

作　　者：刘丹[1] 王坚 肖芹[1] 田秀春[1] 朱长仁[1] 蒋记心[1] 王翠梅[1] 徐清[1] 顾学文[1] 胡慧敏 Liu Dan;Wang Jian;Xiao Qin;Tian Xiuchun;Zhu Changren;Jiang Jixin;Wang Cuimei;Xu Qing;Gu Xuewen;Hu Huimin(Department of Pathology,Subei People′s Hospital of Jiangsu Province,Yangzhou 225000,China;Department of Pathology,Fudan University Shanghai Cancer Center,Department of Oncology,Shanghai Medical College,Fudan University,Shanghai 200032,China;Department of Pathology,Xiangcheng People′s Hospital of Jiangsu Province,Suzhou 215131,China)

机构地区：[1]江苏省苏北人民医院病理科,扬州225000 [2]复旦大学附属肿瘤医院病理科,上海200032 [3]江苏省苏州市相城人民医院病理科,215131

出　　处：《中华病理学杂志》2020年第2期174-176,共3页Chinese Journal of Pathology

基　　金：江苏省青年医学重点人才(QNRC2016334)。

摘　　要：目的探讨软组织骨化性纤维黏液样肿瘤(OFMT)临床病理学特征。方法回顾性分析3例OFMT患者的临床、病理资料及免疫表型特点,并复习相关文献。结果3例中男性2例,女性1例,年龄26~64岁;肿瘤最大径1.5~4.0 cm。大体检查肿块境界清楚,切面灰白、质韧。镜下观察3例OFMT有纤维性假包膜及不连续骨壳,肿瘤实质呈分叶状,细胞密度不均,瘤细胞呈卵圆形、短梭形,胞质淡染或呈嗜伊红色,核染色质细腻,灶区可见小核仁,排列呈巢状、短条束状、镶嵌状,基质呈纤维黏液样及玻璃样变。免疫组织化学标记显示,3例均强阳性表达S-100蛋白,1例局灶性表达CD10。结论OFMT相对少见,具有特殊的组织学形态。

关 键 词：临床病理学特征 组织学形态 核染色质 玻璃样变 瘤细胞 肿瘤实质 分叶状 嗜伊红 

分 类 号：R73[医药卫生—肿瘤]