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作 者:黄洁鸿 李惠璐 黄文瑶 徐辉明 单福兰 舒崖清[3] 邱伟[3] 龙友明[1] HUANG Jiehong;LI Huilu;HUANG Wenyao
机构地区:[1]广州医科大学附属第二医院神经内科神经科学研究所,510260 [2]广东省广州市增城区人民医院神经内科,511300 [3]中山大学附属第三医院神经内科,510600
出 处:《中国神经免疫学和神经病学杂志》2019年第6期437-440,共4页Chinese Journal of Neuroimmunology and Neurology
基 金:国家自然科学基金(81771302);广州市民生科技攻关项目(201803010123)。
摘 要:胶质纤维酸性蛋白星形细胞病(GFAP-A)是一种自身免疫介导的主要累及脑膜、脑、脊髓和视神经的新型中枢神经系统疾病,以发热、头痛、脑病、脊髓炎、视力异常为主要临床特征。国内外已有研究人员对该病的临床表现及发病机制进行了相关的研究。但迄今为止,关于GFAP-A的诊断和治疗仍缺少国际共识和统一标准,确切病因和发病机制亦尚不明确。现将GFAP抗体检测方法,GFAP-A的发病机制、临床表现及治疗的研究进展进行综述,旨在提高临床医师对GFAP-A的认识,并对GFAP-A的基础和临床研究提供新思路。
关 键 词:胶质纤维酸性蛋白 自身免疫性胶质纤维酸性蛋白星形细胞病 抗体
分 类 号:R741[医药卫生—神经病学与精神病学]
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