检索规则说明:AND代表“并且”;OR代表“或者”;NOT代表“不包含”;(注意必须大写,运算符两边需空一格)
检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:刘楠 王宏伟[1] Liu Nan;Wang Hongwei(Beijing Advanced Innovation Center for Structural Biology,School of Life Sciences,Tsinghua-Peking Joint Center for Life Sciences,Tsinghua University,Beijing 100084)
机构地区:[1]清华大学生命科学学院,北京市结构生物学高精尖创新中心,北京100084
出 处:《中国基础科学》2019年第5期1-7,共7页China Basic Science
基 金:国家重点研发计划项目(2016YFA0501100)。
摘 要:近年来,软件和硬件的突破性进展使得单颗粒冷冻电子显微镜技术实现了分辨率革命,成为结构生物学研究中最重要的手段之一。该技术不需要结晶,能够保证生物样品处于近生理状态下,并且所需样品量较少。在这篇文章中,我们将回顾单颗粒冷冻电镜技术的发展历程和近期的一些技术更新,并简略讨论该技术今后的发展趋势和应用前景。Recent breakthroughs in software algorithms and hardware equipment,especially the detector technology,brought single-particle cryo-electron microscopy(cryo-EM)into the“resolution revolution”,enabling it to become one of the most popular and important tools in structural biology.This technique is capable of determining structures of macromolecules at atomic resolution without crystallization,thus maintaining these biological complexes in their close-to-native states.Herein,we review the evolution of cryo-EM in the past 40 years and recent advances,and briefly discuss its potential future perspectives.
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