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作 者:王颖超[1] 王龙[1] 殷楚云[1] 李壮壮[1] 蒋兰君[1] 赵晓明[1] 刘玉峰[1] Wang Yingchao;Wang Long;Yin Chuyun;Li Zhuangzhuang;Jiang Lanjun;Zhao Xiaoming;Liu Yufeng(Department of Pediatric Hematology and Oncology,the First Affiliated Hospital of Zhengzhou University,Zhengzhou 450052,China)
机构地区:[1]郑州大学第一附属医院儿童血液与肿瘤科,450052
出 处:《白血病.淋巴瘤》2020年第2期121-123,共3页Journal of Leukemia & Lymphoma
摘 要:目的探讨儿童NK/T细胞淋巴瘤的临床特征、治疗方法、疗效及预后。方法回顾性分析2011年2月至2019年2月郑州大学第一附属医院收治的11例NK/T细胞淋巴瘤患儿的临床病理资料。结果11例患儿以发热、鼻塞、淋巴结肿大等起病,临床表现不典型,多见EB病毒DNA载量升高(10例)、肝功能异常(7例)及乳酸脱氢酶升高(9例),最终确诊依靠病理活组织检查。2例在治疗过程中发生噬血细胞综合征。病理检查11例患儿CD3、EB病毒编码的小分子RNA(EBER)均阳性,9例CD56阳性。治疗以化疗为主,截至随访结束,7例死亡,3例生存并定期门诊随访,1例仍规律治疗中。11例患儿1年生存率为45.5%,3年生存率为18.2%。结论儿童NK/T细胞淋巴瘤早期临床表现不典型,与EB病毒感染关系密切。该病侵袭性高,预后差,确诊后需尽早行造血干细胞移植。
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