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作 者:王莉 穆慧 林赠华[1] 张琳琳 徐亚 刘红[1] Wang Li;Mu Hui;Lin Zenghua;Zhang Linlin;Xu Ya;Liu Hong(Department of Hematology,Affiliated Hospital of Nantong University,Nantong 226001,China)
出 处:《中华血液学杂志》2020年第2期157-160,共4页Chinese Journal of Hematology
基 金:国家自然科学基金(81070400);江苏省“强卫工程”医学重点学科(zdxkb2016009)。
摘 要:再生障碍性贫血(AA)是一组通过不同机制引起的骨髓造血干/祖细胞生成减少及功能异常的骨髓造血功能衰竭综合征。活化的T淋巴细胞及其分泌的淋巴因子导致的造血干细胞过度凋亡在AA发病中起主导作用[1],目前AA的一线治疗为免疫抑制治疗(IST)及造血干细胞移植(HSCT)。环磷酰胺(CTX)曾是AA的二线疗法,因其骨髓抑制严重而逐渐被淘汰[2]。最新研究显示CTX等细胞毒药物在杀伤肿瘤细胞同时,会通过激活WNT信号通路促进肿瘤干细胞的增殖[3],提示CTX治疗AA的机制与抗胸腺细胞球蛋白(ATG)可能不完全相同。
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