JAK2 V617F突变阳性原发性血小板增多症转化为纯红细胞白血病1例报告并文献复习  

Essential thrombocythemia with positive JAK2 V617F mutation terminating in pure erythroleukemia:a case report and literature review

作　　者：黄茂娟[1] 王亚萍 庄伟煌[2] HUANG Mao-juan;WANG Ya-ping;ZHUANG Wei-huang(Department of Laboratory,the Second Affiliated Hospital of Fujian Medical University,Quanzhou 362000,FuJian Province,China)

机构地区：[1]福建医科大学附属第二医院检验科,福建泉州362000 [2]福建医科大学附属第二医院血液内科,福建泉州362000

出　　处：《中国实用内科杂志》2020年第3期256-259,共4页Chinese Journal of Practical Internal Medicine

基　　金：福建中医药大学校管课题资助(项目编号:XB2017044)。

摘　　要：原发性血小板增多症(essential thrombocythemia,ET)是一种主要涉及巨核系的克隆性骨髓增殖性肿瘤(myeloproliferative neoplasms,MPN)。在30%~50%ET患者中检测出JAK2 V617F基因突变[1]。ET年发病率很低,为0.21/105~2.27/105[2]。ET诊断后15年内发生白血病转化的发生率为2%[3]。纯红细胞白血病是一类临床上很罕见的骨髓红系恶性增殖性疾病。

关 键 词：JAK2 V617F 原发性血小板增多症 白血病 幼红细胞 急性 

分 类 号：R733.7[医药卫生—肿瘤]