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作 者:刘昱昕 于英瑶[1] 夏莉[1] LIU Yuxin;YU Yingyao;XIA Li(Ningxia Medical University General Hospital,Yinchuan 750001,China)
机构地区:[1]宁夏医科大学总医院皮肤性病学科,宁夏银川750001
出 处:《中国皮肤性病学杂志》2020年第5期563-567,共5页The Chinese Journal of Dermatovenereology
摘 要:患儿女,7岁,以发热性溃疡坏死性急性痘疮样苔藓样糠疹为首发症状,半年后左下肢出现皮下肿物确诊为间变性大细胞淋巴瘤。患儿首发临床表现为全身皮肤水疱、溃疡、结痂伴发热、腹股沟淋巴结肿大。皮损组织病理:表皮可见角化不良细胞,界面改变,表皮少量淋巴细胞浸润,未见异型细胞;淋巴结病理:淋巴结大片坏死,其间血管壁坏死,周围绕以多数淋巴样细胞;肿物病理:大量淋巴样细胞弥漫分布。免疫组织化学:CD30(+),ALK胞浆(+),CD5(-),CD7(+),CD4(+),CD8(-),TIA-1(+),CD2(+),LCA(+),EMA(+),CD3(-),Vimentin(+),Ki-67(>80%+)。诊断:间变性大细胞淋巴瘤。A 7-year-old girl presented with febrile ulceronecrotic Mucha-Habermann’s disease as the first symptom.The first clinical manifestations of the child were systemic skin blisters,ulcers,scab with fever,inguinal lymph nodes enlargement.Skin histopathology showed:keratosis in the epidermis,changed interface,a small number of lymphocyte infiltration in the epidermis,no abnormal cells.Lymph node histopathology showed:large lymph nodes necrosis,vascular wall necrosis,surrounded by most lymphoid cells.Tumor histopathology showed:Diffuse distribution of many lymphoid cells.,CD30(+),ALK cytoplasm(+),CD5(-),CD7(+),CD4(+),CD8(-),TIA-1(+),CD2(+),LCA(+),EMA(+),CD3(-),Vimentin(+),Ki-67(>80%+).The diagnosis of anaplastic large cell lymphoma was made.
关 键 词:间变性大细胞淋巴瘤 发热性坏死性急性痘疮样苔藓样糠疹 LCA(+) 误诊
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