补体因子H基因与老年性黄斑变性风险的相关性  

作　　者：王珊珊[1] 朱佩文[1] 邵毅[1] 

机构地区：[1]南昌大学第一附属医院眼科,江西南昌330006

出　　处：《中国老年学杂志》2020年第9期2011-2013,共3页Chinese Journal of Gerontology

基　　金：国家自然科学基金资助项目(81660158,81160118,81160148,81460092,81400372,81400424);江西省远航工程项目(2014022);江西省自然科学基金重大项目(2016ACB21017);江西省青年科学基金项目(20151BAB215016,20161BAB215198);江西省重点研发项目(20151BBG70223);江西省教育厅重点项目(GJJ160020);江西省教育厅科技计划项目(GJJ160122);江西省卫计委科技计划项目(20164017,20175115,20175116)。

摘　　要：老年性黄斑变性( AMD )是一种影响中心视力的复杂不可逆的脉络膜视网膜退行性疾病〔1〕.AMD可分为干性AMD(表现为地图样萎缩、光感受器减少、广泛的视网膜色素上皮细胞萎缩简称萎缩)和湿性AMD (新生血管性或渗出性).基于眼底的表现, AMD 可分为早期、中期、晚期 3 个阶段〔2〕.

关 键 词：老年性黄斑变性 补体因子H基因 遗传易感性 

分 类 号：R774.5[医药卫生—眼科]