静脉注射给药的甘草酸易在由肝转运体OATP1B1/OATP1B3介导的药物相互作用中成为被影响药物  

Glycyrrhizin has a high likelihood to be a victim of drug-drug interactions mediated by hepatic OATP1B1/1B3

作　　者：董佳佳 Olajide EOlaleye 姜蓉嵘 李静 吕闯 杜飞飞 徐方 杨军令 王凤清 贾伟伟 李川 Dong JJ;Olaleye OE;Jiang RR

机构地区：[1]中国科学院上海药物研究所新药研究国家重点实验室,中国上海201203 [2]中国科学院大学,中国北京100049 [3]Department of DMPK,Sanofi,Cambridge,美国MA 02451

出　　处：《中国临床药理学与治疗学》2020年第4期364-365,共2页Chinese Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics

摘　　要：随意使用天然产品可能严重干扰患者正在接受的化药治疗,此已引起国际广泛关注。中西医结合治疗疾病在中国很普遍,研究中药与化药合用时发生药代性质药物相互作用风险,对于保证临床用药的有效性和安全性十分重要。不同于美英等西方国家,中国将中药作为药物来监管和使用,因此研究中药与化药合用的风险既涉及“中药影响化药”,也涉及“化药影响中药”。国际上围绕化药影响天然产物制品的研究还很少,这是因为与健康相关的天然产物制品在西方国家通常不具备药物身份,缺乏相应的药代动力学研究和技术。研究“化药影响中药”的风险首先应明确成分体内暴露改变能够影响中药的有效性或安全性,其重点是要搞清楚与化药合用能否通过某种机制改变这些中药成分的体内暴露。

关 键 词：AUC 静脉注射给药 OATP1B1/OATP1B3 甘草酸 

分 类 号：R969.1[医药卫生—药理学]