急性早幼粒细胞白血病伴变异型RARα易位10例临床分析  

Clinical analysis of 10 patients of acute promyelocytic leukemia with a variant RARα translocation

作　　者：米瑞华 陈琳 刘佳 刘涛[2] 王凯[2] 董丽华 李旭[3] 何玉卓[4] 刘正彪 郭学军[4] 郭淑利[5] 赵红勉[6] 唐家宏 马晓苗[8] 李玉富 魏旭东 Mi Ruihua;Chen lin;Liu Jia;Liu Tao;Wang Kai;Dong Lihua;Li Xu;He Yuzhuo;Liu Zhengbiao;Guo Xuejun;Guo Shuli;Zhao Hongmian;Tang Jiahong;Ma Xiaomiao;Li Yufu;Wei Xudong(Henan Cancer Hospital/the Affiliated Cancer Hospital of Zhengzhou University,Zhengzhou 450008,China;Zhoukou Central Hospital,Zhoukou 466000,China;Henan University First Affiliated Hospital,Kaifeng 475004,China;Puyang City Oilfield General Hospital,Puyang 457001,China;Luoyang Central Hospital,Luoyang 471099,China;Henan University Huaihe Hospital,Kaifeng 475399,China;People’s Liberation Army in the 988 Hospital(Kaifeng District),Kaifeng 475002,China;Pingdingshan First People's Hospital,Pingdingshan 467021,China)

机构地区：[1]河南省肿瘤医院、郑州大学附属肿瘤医院,450008 [2]河南省周口市中心医院,466000 [3]河南大学第一附属医院,开封475004 [4]河南省濮阳市油田总医院,457001 [5]河南省洛阳市中心医院,471099 [6]河南大学淮河医院,开封475399 [7]解放军联勤保障部队988医院(开封院区),475002 [8]河南省平顶山市第一人民医院,467021

出　　处：《中华血液学杂志》2020年第3期257-260,共4页Chinese Journal of Hematology

基　　金：河南省医学科技攻关计划省部共建项目(201701027)。

摘　　要：典型的急性早幼粒细胞白血病(APL)具有较高比例的异常早幼粒细胞,染色体核型t(15;17)及PML-RARα融合基因是其特征性的标志。而少数患者伴其他类型融合基因[1],目前已发现的RARα的伴侣基因有PLZF、NPM、NuMA、STAT5b、PRKAR1A、FIP1L1、BCOR、OBFC2A、GTF21、IRF2BP2、TBLR1、FNDC3B等[2],这部分患者因具有典型APL的形态,但不具有典型APL的染色体及融合基因,故称之为APL伴变异型RARα易位。其临床特点及预后有别于典型的APL,目前已检索到的APL伴变异型RARα易位大多为个案报道,现将我们收治的10例APL伴变异型RARα易位的临床特征及疗效分析,汇报如下。

关 键 词：RARα 早幼粒细胞 急性早幼粒细胞白血病 个案报道 STAT5B 变异型 临床分析 染色体核型 

分 类 号：R733.71[医药卫生—肿瘤]