似原发性醛固酮增多症的17α-羟化酶缺陷症1例报告  

作　　者：游志清 任丽 刘君静 张卫 程莹 郎红梅 郭蔚 

机构地区：[1]中国人民解放军西部战区总医院内分泌科,四川成都610083

出　　处：《西南军医》2020年第3期295-296,共2页Journal of Military Surgeon in Southwest China

摘　　要：1病例介绍患者,社会性别女性、31岁、已婚。因“发现血压升高5年余,下肢酸痛、乏力2周”于2019年2月入我院。5年前发现血压高(不详),未治疗。2周前患者受凉后疲乏,伴双下肢酸痛,并进行性加重,测血压高(不详),血钾1.60mmol/L,血肌酶升高,补钾治疗后好转,因CT示双侧肾上腺占位入我科。无月经,患者为弃婴,家族史不明。查体:Bp:132/94mmHg,身高:168cm,体重:51.4kg。双侧腹股沟区无色素沉着,均扪及各一个可疑肿大淋巴结,活动,无压痛。双乳房tannerⅠ期,无腋毛、阴毛,女性外阴,阴蒂肥大。

关 键 词：似原发性醛固酮增多症 17Α-羟化酶缺陷症 基因型 

分 类 号：R586.9[医药卫生—内分泌]