反复以腓总神经损害为主的遗传性压力易感性周围神经病(HNPP)1例病例报告  

作　　者：卢恒辉 

机构地区：[1]河南大学淮河医院,河南开封475000

出　　处：《临床医药文献电子杂志》2020年第26期163-163,173,共2页Electronic Journal of Clinical Medical Literature

摘　　要：HNPP是一类常染色体显性遗传性脱髓鞘神经病变,可导致复发性,无痛性,局灶性感觉障碍和运动无力。症状由压迫,拉伸或其他局灶性创伤引起[1]。其中腓总神经损害及尺神经损害是最常见的表现,约占70%。病理学特征为局灶性髓鞘增厚,典型者有腊肠样结构。目前认为其基因定位于17p11.2上,这里报告了1例以腓总神经反复损伤为表现的病例,以此来分析HNPP的临床特点、诊断依据、神经电生理特征及临床治疗。

关 键 词：腓总神经 感觉障碍 病例报告 病理学特征 无痛性 基因定位 局灶性 临床特点 

分 类 号：R745[医药卫生—神经病学与精神病学]