巨大口蘑子实体总RNA提取方法的比较  

Comparison of extraction methods of total RNA from fruitingbody of Tricholoma giganteum

作　　者：陈梅梅 杨春敏 莫美华[2] CHEN Meimei;YANG Chunmin;MO Meihua

机构地区：[1]广州工商学院,广东广州510000 [2]华南农业大学,广东广州510000

出　　处：《食用菌》2020年第3期11-13,共3页Edible Fungi

摘　　要：为给巨大口蘑cDNA末端快速扩增技术(rapid amplification of cDNA ends,RACE)等后续试验提供高质量的RNA,以巨大口蘑子实体为试验材料,筛选最适的巨大口蘑总RNA提取方法。采用Trizol法、CTAB-LiCL法和试剂盒法提取巨大口蘑总RNA,并对所提取的总RNA浓度、A260/A280、A260/A230以及凝胶电泳效果等指标进行比较分析。结果表明,3种方法都可以提取巨大口蘑子实体总RNA,CTAB-LiCl法提取总RNA的A260/A280为1.92,A260/A230为2.25,质量浓度为235μg/g,说明其完整且纯净;而Trizol法和试剂盒法提取总RNA的A260/A230均小于2.0,说明提取RNA中存在蛋白质、酚类等杂质,且RNA纯度低,其质量浓度分别为147μg/g、89μg/g。CTAB-LiCl法提取的巨大口蘑总RNA浓度高,纯度也较理想,凝胶电泳效果好,是进行后续相关研究的较佳选择。

关 键 词：巨大口蘑 总RNA TRIZOL法 CTAB-LiCl法 试剂盒法 

分 类 号：S646[农业科学—蔬菜学]