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作 者:庞迪文 陈菲莉[1] 李文瑜[1] Pang Diwen;Chen Feili;Li Wenyu(Guangdong Provincial People's Hospital,Guangzhou 510080,China)
机构地区:[1]广东省人民医院,广州510080
出 处:《中华血液学杂志》2020年第4期348-350,共3页Chinese Journal of Hematology
摘 要:原发中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)是临床少见的非霍奇金淋巴瘤(NHL),在NHL中占2%~3%,在所有结外型淋巴瘤中占4%~6%[1]。PCNSL预后较差,未经治疗患者的中位总生存(OS)期仅为1.5~3个月[2]。PCNSL主要侵犯脑、脊髓、脑脊膜、眼等部位,肿瘤细胞在组织内呈多中心生长[3]。PCNSL的病理类型多数为ABC表型弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL),少数为生发中心B细胞(GCB)表型[4],较罕见的病理类型为Burkitt淋巴瘤及T细胞淋巴瘤[5]。
关 键 词:原发性中枢神经系统淋巴瘤 BURKITT淋巴瘤 T细胞淋巴瘤 原发中枢神经系统淋巴瘤 脑脊膜 结外型淋巴瘤 NHL PCNSL
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