PROP1基因与先天性中枢性甲状腺功能低下症  

作　　者：辛爽清[1] 刘国良[2] 

机构地区：[1]辽宁省人民医院,110001 [2]中国医科大学第一附属医院,110001

出　　处：《实用糖尿病杂志》2020年第3期4-5,共2页Journal of Practical Diabetology

摘　　要：先天性中枢性甲状腺功能低下症(congenital central hypothyroidism.CCH)系下丘脑-垂体促甲状腺激素释放激素(TRH)或促甲状腺激素分泌不足或和作用不足,所引起的下丘脑-垂体性甲减,甲减可独立存在,也可和其它ACTH、GH、PHL、RSH、LH-S或多个联合存在,引起的原因很多,其中一少部分即基因突变所致。

关 键 词：甲状腺功能低下症 分泌不足 中枢性 促甲状腺激素 基因突变 甲减 先天性 

分 类 号：R581.2[医药卫生—内分泌]