Ⅱ型寰前节间动脉伴椎-基底动脉交界处开窗动脉瘤一例并文献复习  

作　　者：王国峰 鲁刚[1] 葛亮[1] 蒋业清[1] 张晓龙[1] 

机构地区：[1]复旦大学附属华山医院放射介入科,上海200040 [2]青岛市市立医院西院区急诊科,266002

出　　处：《中华神经外科杂志》2020年第5期519-521,共3页Chinese Journal of Neurosurgery

摘　　要：寰前节间动脉和椎-基底动脉交界处开窗畸形均属于先天性脑血管发育异常,椎-基底动脉交界处开窗畸形,因其特殊的血流动力学特点,常伴有动脉瘤形成,其主流治疗方法是血管内治疗.本文报道1例Ⅱ型寰前节间动脉伴同侧椎动脉缺如、对侧椎动脉发育不良同时合并椎-基底动脉交界处开窗动脉瘤的诊疗过程,并复习相关文献探讨本病的发病机制和治疗方法.

关 键 词：动脉瘤形成 血管内治疗 开窗畸形 寰前节间动脉 缺如 诊疗过程 Ⅱ型 发病机制 

分 类 号：R743[医药卫生—神经病学与精神病学]