特发性肺间质纤维化合并肺癌48例临床分析  

Clinical Analysis of 48 Cases of Idiopathic Pulmonary Interstitial Fibrosis Complicated with Lung Cancer

作　　者：迟晓蕊 郭彦君[1] 王镭蓉 孙洋[1] CHI Xiao-rui;GUO Yan-jun;WANG Lei-rong;SUN Yang

机构地区：[1]青岛大学附属医院,山东青岛266000

出　　处：《肿瘤学杂志》2020年第5期458-460,共3页Journal of Chinese Oncology

基　　金：北京市希思科临床肿瘤学研究基金会资助临床研究(Y-HS2019-37)。

摘　　要：[目的]总结特发性肺间质纤维化合并肺癌(IPF-LC)的临床表现、诊断及预后情况。[方法]收集48例IPF-LC患者的临床资料进行回顾性统计分析。[结果] 48例患者中男性43例、女性5例,平均发病年龄74岁,临床表现以咳嗽(35/48)、咳痰(31/48)、憋气(26/48)为主。46例患者胸部CT中26例患者肿块发生在肺纤维化病变较为明显的周边区域,20例患者出现在右肺下叶。实验室检查以癌胚抗原、细胞角蛋白19片段、神经元特异性烯醇化酶升高较多,病理类型以鳞癌(21/38)、腺癌(10/38)为主,且大部分患者发现时处于Ⅳ期。治疗过程中38例出现不同程度的肺部感染,11例出现Ⅰ型呼吸衰竭,2例出现Ⅱ型呼吸衰竭。24例患者的中位生存期为6.3个月。[结论] IPF-LC患者的临床表现缺乏一定特异性,容易造成漏诊。对特发性肺间质肺纤维化治疗过程中应密切随访,及时排查肿瘤可能,尽可能提高患者疗效。

关 键 词：特发性肺间质纤维化 肺癌 肿瘤标志物 

分 类 号：R734.2[医药卫生—肿瘤]