美国FDA批准Farxiga(dapagliflozin)用于治疗心力衰竭  

作　　者：夏训明(编译) 

机构地区：[1]不详

出　　处：《广东药科大学学报》2020年第3期380-380,共1页Journal of Guangdong Pharmaceutical University

摘　　要：美国食品药品监督管理局(FDA)于2020年5月5日批准Farxiga(dapagliflozin,达格列净,CAS登记号461432-26-8)口服片剂用于治疗心力衰竭,主要适用于射血分数降低的心力衰竭患者减少心血管死亡风险及因心力衰竭入院的风险。Farxiga(dapaglifozin)是一种钠-葡萄糖共转运体2(sodium-glucose co-transporter 2,SGLT2)抑制剂。Farxiga也是SGLT2抑制剂类药物中第1种获准用于成人治疗纽约心功能分级(New York Heart Association functional class,NYHA)为II-IV级的射血分数降低性心力衰竭。

关 键 词：口服片剂 纽约心功能分级 心力衰竭 心血管死亡 登记号 达格列净 转运体 

分 类 号：R54[医药卫生—心血管疾病]