美国FDA紧急批准瑞德西韦(Remdesivir)用于治疗COVID-19  

作　　者：夏训明(编译) 

机构地区：[1]不详

出　　处：《广东药科大学学报》2020年第3期416-416,共1页Journal of Guangdong Pharmaceutical University

摘　　要：美国食品药品监督管理局(FDA)于2020年5月1日紧急批准(紧急使用授权,emergency use authorization,EUA)吉利德科学公司(Gilead Sciences Inc.)的抗病毒药物瑞德西韦(remdesivir,CAS登记号1809249-37-3)静脉注射剂用于治疗COVID-19,适用于因情况严重已经入院治疗的成人和儿童COVID-19疑似病例和确诊病例(即重症病例)。COVID-19重症病例是指患者血氧水平严重偏低、需要进行吸氧治疗或需要使用呼吸机进行治疗。

关 键 词：静脉注射剂 重症病例 吸氧治疗 抗病毒药物 确诊病例 登记号 瑞德 疑似病例 

分 类 号：R47[医药卫生—护理学]