静脉注射剂

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某院静脉注射剂包装与静脉用药调配中心适配性的横断面研究
《中国药业》2024年第19期27-30,共4页赵越 鞠晓宇 赵倩 杨浩天 薛朝军 董占军 
河北省2019年度医学科学研究课题[20190013]。
目的总结静脉注射剂的包装及规格设计现状,促进药品包装的规范化。方法系统分析河北省某三甲医院静脉用药调配中心供应的静脉注射剂的包装、规格及其与用量的适配性,并针对发现的问题提出规范化改进建议。结果共收集到静脉注射剂215种,...
关键词：静脉注射剂 药品包装 静脉用药调配中心 适配性 横断面研究 药房管理 
青蒿琥酯研究进展
《中国血液流变学杂志》2023年第3期418-418,437,共2页廖福龙 
青蒿素的发现和抗疟应用是中医药研发贡献于人类健康福祉的一个范例。本世纪初以来,世界卫生组织(WHO)大力推广青蒿素联合疗法,大大降低了疟疾的发病率和死亡率,挽救了全球特别是发展中国家数百万人的生命。WHO推荐的青蒿素联合疗法6个...
关键词：联合疗法 静脉注射剂 恶性疟 青蒿琥酯 首选用药 青蒿素 人的生命 抗疟 
美国FDA批准Relyvrio用于治疗肌萎缩侧索硬化
《广东药科大学学报》2023年第2期138-138,共1页夏训明(编译) 
美国FDA于2022年9月29日批准Amylyx药业公司(Amylyx Pharmaceuticals Inc.)的新药Relyvrio[研发代号AMX0035,有效成分为苯丁酸钠(sodium phenylbutyrate,CAS登记号1716-12-7)和牛磺酸二醇(taurursodiol,CAS登记号14605-22-2)]静脉注射...
关键词：肌萎缩侧索硬化 静脉注射剂 REL 苯丁酸钠 登记号 牛磺酸 药业公司 美国FDA 
美国FDA批准首种可治疗并延缓1型糖尿病病程的药物Tzield(teplizumab-mzwv)
《广东药科大学学报》2023年第2期93-93,共1页夏训明(编译) 
美国FDA于2022年11年17日批准Tzield(teplizumab-mzwv)用于成人及年龄在8岁及以上的儿童治疗1型糖尿病,该药可延迟患者从1型糖尿病2期发展到3期。这是FDA批准的第1种可以延迟糖尿病病程的药物。Tzield为静脉注射剂,每日注射1次,连用14天...
关键词：静脉注射剂 1型糖尿病 毒副作用 细胞因子释放综合征 过敏反应 淋巴细胞 美国FDA 
美国FDA批准Enhertu用于治疗HER2低表达亚型乳腺癌
《广东药科大学学报》2022年第6期79-79,共1页夏训明(编译) 
美国FDA于2022年8月5日批准第一三共制药(Daiichi Sankyo)研发的新药Enhertu(fam-trastuzumabderuxtecan-nxki)用于治疗HER2低表达亚型乳腺癌(HER2阴性乳腺癌的一个新定义亚型)。Enhertu的剂型为静脉注射剂,适用于不可手术切除或者已经...
关键词：三阴性乳腺癌 激素受体阳性 静脉注射剂 内分泌疗法 HER2 靶向药物 常规治疗方法 美国FDA 
美国FDA批准奥利普酶α(Olipudase alfa/Xenpozyme)用于治疗罕见病酸性鞘磷脂酶缺乏症
《广东药科大学学报》2022年第5期142-142,共1页夏训明(编译) 
美国FDA于2022年8月31日批准健赞公司(Genzyme Corporation,赛诺菲/Sanofi旗下子公司)的Xenpozyme(Olipudase alfa/奥利普酶α,CAS登记号927883-84-9)静脉注射剂用于成人及儿童治疗罕见病酸性鞘磷脂酶缺乏症(acid sphingomyelinase defi...
关键词：酸性鞘磷脂酶 罕见病 静脉注射剂 儿童治疗 赛诺菲 遗传性疾病 中枢神经系统 缺乏症 
静脉注射剂说明书给药途径描述的分析被引量：1
《中国药物警戒》2021年第9期872-875,共4页罗一冲 蔡丽萍 普燕芳 赵锦华 
目的分析静脉注射剂说明书中给药途径的描述,为临床合理开具给药方法提供参考。方法统计分析236种静脉注射剂说明书中的给药方法,探讨静脉注射剂给药方法描述的差异。结果236种静脉注射剂说明书中对给药途径描述不规范的有11种(4.7%),...
关键词：静脉注射剂 说明书 给药方法 调查分析 
肺动脉高压新药!FDA批准赛乐西帕静脉制剂用于暂时无法口服的患者
《家庭医药（就医选药）》2021年第9期39-39,共1页
强生旗下杨森制药此前宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Uptravi(selexipag,赛乐西帕)静脉注射剂,用于治疗目前已处方口服疗法但暂时无法接受口服疗法、世界卫生组织功能分级II~III的肺动脉高压成人患者。肺动脉高压(PAH)是一种由...
关键词：右心室肥大 肺血管阻力 静脉注射剂 心脏负荷 成人患者 肺动脉压力 肺动脉高压 静脉制剂 
美国FDA批准Nulibry(fosdenopterin)用于治疗A型钼辅因子缺乏症
《广东药科大学学报》2021年第2期29-29,共1页夏训明(编译) 
美国FDA于2021年2月26日批准Origin生物科学公司(Origin Biosciences, Inc.)研发的新药Nulibry(fosdenop-terin, CAS登记号为150829-29-1)静脉注射剂用于治疗A型钼辅因子缺乏症(Molybdenum Cofactor Deficiency TypeA),可降低因A型钼辅...
关键词：钼辅因子 缺乏症 生物科学 死亡风险 登记号 静脉注射剂 遗传性代谢疾病 Origin 
美国FDA紧急批准瑞德西韦(Remdesivir)用于治疗COVID-19被引量：1
《广东药科大学学报》2020年第3期416-416,共1页夏训明(编译) 
美国食品药品监督管理局(FDA)于2020年5月1日紧急批准(紧急使用授权,emergency use authorization,EUA)吉利德科学公司(Gilead Sciences Inc.)的抗病毒药物瑞德西韦(remdesivir,CAS登记号1809249-37-3)静脉注射剂用于治疗COVID-19,适用...
关键词：静脉注射剂 重症病例 吸氧治疗 抗病毒药物 确诊病例 登记号 瑞德 疑似病例 
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