美国FDA批准首种可治疗并延缓1型糖尿病病程的药物Tzield(teplizumab-mzwv)  

作　　者：夏训明(编译) 

机构地区：[1]不详

出　　处：《广东药科大学学报》2023年第2期93-93,共1页Journal of Guangdong Pharmaceutical University

摘　　要：美国FDA于2022年11年17日批准Tzield(teplizumab-mzwv)用于成人及年龄在8岁及以上的儿童治疗1型糖尿病,该药可延迟患者从1型糖尿病2期发展到3期。这是FDA批准的第1种可以延迟糖尿病病程的药物。Tzield为静脉注射剂,每日注射1次,连用14天。Tzield最常见的毒副作用有淋巴细胞水平下降、皮疹和头痛。另外,需要注意可能出现细胞因子释放综合征(Cytokine Release Syndrome)、严重感染、过敏反应等,用药患者应避免接种各类活性、灭活及mRNA疫苗。

关 键 词：静脉注射剂 1型糖尿病 毒副作用 细胞因子释放综合征 过敏反应 淋巴细胞 美国FDA 

分 类 号：R977.15[医药卫生—药品]