美国FDA批准Nulibry(fosdenopterin)用于治疗A型钼辅因子缺乏症  

作　　者：夏训明(编译) 

机构地区：[1]不详

出　　处：《广东药科大学学报》2021年第2期29-29,共1页Journal of Guangdong Pharmaceutical University

摘　　要：美国FDA于2021年2月26日批准Origin生物科学公司(Origin Biosciences, Inc.)研发的新药Nulibry(fosdenop-terin, CAS登记号为150829-29-1)静脉注射剂用于治疗A型钼辅因子缺乏症(Molybdenum Cofactor Deficiency TypeA),可降低因A型钼辅因子缺乏导致的死亡风险。A型钼辅因子缺乏症是一种罕见的遗传性代谢疾病,患者体内无法合成生产一种名为环吡喃单磷酸(cyclic pyranopterin monophosphate,c PMP)的物质。

关 键 词：钼辅因子 缺乏症 生物科学 死亡风险 登记号 静脉注射剂 遗传性代谢疾病 Origin 

分 类 号：S85[农业科学—兽医学]