美国FDA批准Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy)用于治疗三阴性乳腺癌  

作　　者：夏训明(编译) 

机构地区：[1]不详

出　　处：《广东药科大学学报》2020年第3期445-445,共1页Journal of Guangdong Pharmaceutical University

摘　　要：美国食品药品监督管理局(FDA)于2020年4月22日批准Immunomedics公司(Immunomedics,Inc.)的新药Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy)用于治疗转移性或晚期三阴性乳腺癌(triple-negative breast cancer,也称用阴乳腺癌),适用于至少已经使用2种药物治疗但无效的经治患者。三阴性乳腺癌是指对雌激素受体、孕激素受体、人上皮生长因子受体2(HER2)均呈阴性反应的乳腺癌,因此三阴性乳腺癌对激素治疗药物和HER2靶向药物均无应答。在所有乳腺癌病例中约20%为三阴性乳腺癌。

关 键 词：三阴性乳腺癌 上皮生长因子受体 阴性反应 孕激素受体 雌激素受体 靶向药物 HER2 

分 类 号：R73[医药卫生—肿瘤]