腹膜后单中心透明血管型Castleman病典型影像学表现误诊1例报告  

作　　者：李天杰 雷银 崔庆鹏 吴汶钊 林叶远 彭彪 王飚 卿亮亮 刘孝东[1] 孙珂 

机构地区：[1]昆明医科大学第一附属医院泌尿外一科,650032 [2]云南省第三人民医院泌尿外科 [3]昆明医科大学第一附属医院神经外一科,650032

出　　处：《现代泌尿生殖肿瘤杂志》2020年第1期53-54,56,共3页Journal of Contemporary Urologic and Reproductive Oncology

摘　　要：Castleman病(Castleman’s disease,CD)是一种淋巴结增生性疾病,是由病理学家Castleman等在1954年首次发现报道,并在1956年进行一系列病例报道[1],其有巨大淋巴结病、淋巴错构瘤或血管滤泡性淋巴结增生等多种描述性名称。Talat等[2]研究表明,CD最常发生的部位有颈部、胸腔、腹腔和腹膜后。因其临床表现缺乏典型特征,腹膜后CD较其他部位更为罕见,易造成漏诊和误诊。加之临床外科医师对其认识不足,更易误诊为副神经节瘤、胰腺肿物、肾上腺肿物等疾病。2019年6月昆明医科大学第一附属医院收治的1例腹膜后CD误诊为副神经节瘤,该病例术前影像学检查存在特征性“分支状”钙化灶表现和增粗的滋养血管,因对其认识不足而误诊,现报告如下,以期提高对该病的认识,减少误诊及漏诊。

关 键 词：CASTLEMAN病 副神经节瘤 增生性疾病 病理学家 腹膜后 错构瘤 肾上腺肿物 病例报道 

分 类 号：R572.2[医药卫生—消化系统]