胎儿胼胝体病理改变及临床分析  

作　　者：饶金[1] 邢澄 康小玲[1] 霍雷军[1] 彭海艳[1] 赖日权[2] 叶倩 

机构地区：[1]广东省妇幼保健院病理科,广州510010 [2]广州军区总医院病理科,广州510010 [3]广东省广州市妇女儿童医疗中心血液肿瘤科,广州510010

出　　处：《临床与实验病理学杂志》2020年第5期572-574,共3页Chinese Journal of Clinical and Experimental Pathology

摘　　要：目的探讨围产期胎儿胼胝体发育不全病因及发病机制。方法采用超声及MRI检查胎儿胼胝体病发育不全者205例,对胎儿尸体解剖确诊胎儿胼胝体异常者14例进行分析。结果205例胼胝体异常患者,超声检查发现胼胝体发育不良142例,胼胝体缺如63例;MRI诊断胼胝体发育不良113例,胼胝体缺如92例;染色体检查有9例存在染色体拷贝数变异;14例尸体解剖存在胝体发育不良9例,5例胼胝体缺如。结论在超声诊断及MRI结合有助于胼胝体发育不全或缺失的筛查,胎儿尸体解剖对胼胝体异常诊断提供有利依据,具有重要的临床诊断价值。

关 键 词：胼胝体病变 胎儿 确诊方法 病理分析 

分 类 号：R736.6[医药卫生—肿瘤]