达比加群酯的合成工艺改进  

作　　者：谈东明 黄小莹 范丽明 姜玉钦[3] 

机构地区：[1]中国医药健康产业股份有限公司,北京100061 [2]河南应用技术职业学院,河南郑州450042 [3]河南师范大学化学化工学院,河南新乡453007

出　　处：《山东化工》2020年第10期39-40,51,共3页Shandong Chemical Industry

摘　　要：本文以3-[[2-[(4-氰基苯胺基)甲基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-羰基](吡啶-2-基)氨基]丙酸乙酯(1)为原料,与对甲苯磺酸成盐得到3-[2-[(4-脒基苯基)氨基]甲基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-基]羰基](吡啶-2-基)氨基]丙酸乙酯对甲苯磺酸盐(2),然后化合物2与氯甲酸正己酯发生酰化反应得到达比加群酯,本文系统研究了以3-氨基-4-(甲基氨基)苯甲酸为原料,反应溶剂,反应温度等对中间体及终产物合成的影响。实验表明,以3-氨基-4-(甲基氨基)苯甲酸为原料,经过关环、缩合、成脒,再与氯甲酸正己酯反应,只需简单精制就可得到纯度较高的达比加群酯。

关 键 词：达比加群酯 凝血酶抑制剂 工艺改进 

分 类 号：R914.5[医药卫生—药物化学] TQ460.6[医药卫生—药学]